577.1
   П 76


    Прилипко, Л. И.
    Шиповники - природные носители витаминов [Текст] : как собирать, сушить и использовать плоды щиповника / Л. И. Прилипко. - Баку : Изд-во АзФАН, 1944. - 37 с. - Б. ц.
ББК 28


~Экземпляры всего: 1
ОРК (1)
Свободны: ОРК (1)

68.531.2
Т61


    Торпедное оружие [Текст] / Ш.Г. Алиев, Ю.А. Баженов, К.П. Борисенко. - Москва : Наука.
   Т.2 : Носители торпедного оружия / художник Т. В. Болотина. - 2002. - 215 с. : фот., табл. ; 22 см. - 500 экз.. - (в пер.) : 300.00 р.
ББК 68.531.2 + 68.531.25
Рубрики: Оружие военно-морских сил

Держатели документа:
Национальная библиотека Дагестана

Доп.точки доступа:
Баженов, Ю.А. \авт.\; Борисенко, К.П. \авт.\; Болотина, Т. В. \худож.\
~Экземпляры всего: 1
Кр (1)
Свободны: Кр (1)

6П2.151
В 15


    Валиев, Камиль Ахметович.
    Применение контакта металл-полупроводник в электронике [Текст] : научное издание / К. А. Валиев, Ю. И. Пашинцев, Г. В. Петров. - Москва : Радио и связь, 1981. - 304 с. : ил. ; 21 см. - Библиогр.: с. 274. - Предм. указ.: с. 300. - 8 000 экз.. - (в пер.) : 1.10 р.
    Содержание:
Контакт металл - полупроводник с барьером Шоттки
Неосновные носители в диодах Шоттки
Контакт металл - полупроводник с барьером Шоттки в дискретных приборах и элементах ИС
Гибридные интегральные схемы диодных смесителей СВЧ диапазона
Полевые транзисторы с затвором Шоттки
ГИС усилителей, генераторов и смесителей на полевых транзисторах с затвором Шоттки
Интегральные импульсные и логические устройства на приборах с управляющими электродами Шоттки
Инжекционно-пролетные диоды
Модели приборов с контактом металл - полупроводник, основанные на численном решении уравнений переноса
Радиационная стойкость полупроводниковых приборов с барьером Шоттки и устройств на их основе
Технология изготовления полупроводниковых приборов с барьером Шоттки
УДК
Рубрики: Полупроводники--Контактные явления--Барьер Шоттки


Доп.точки доступа:
Пашинцев, Юрий Иванович; Петров, Гарри Васильевич
~Экземпляры всего: 1
ТО (1)
Свободны: ТО (1)

6П2.151
П 32


    Пикус, Григорий Езекиелевич.
    Основы теории полупроводниковых приборов [Текст] : научное издание / Г. Е. Пикус. - Москва : Наука , 1965. - 448 с. : рис. ; 21 см. - (Физика полупроводников и полупроводниковых приборов). - Библиогр.: с. 443-448 (87 назв.). - 16 000 экз.. - (в пер.) : 1.20 р.
    Содержание:
Полупроводники и металлы
Контакт полупроводника с металлом
Диффузионный и омический токи
Выпрямление на контакте полупроводника с металлом
Поверхностные явления
Избыточные носители тока в полупроводнике
Выпрямление на p-n-переходе
Транзистор
Диоды для усиления и генерации сверхвысоких частот
Полупроводниковые фотоэлектрические приборы и лазеры
УДК
Рубрики: полупроводниковые приборы
   напівпровідникові пристрої


~Экземпляры всего: 1
ТО (1)
Свободны: ТО (1)

6П2.154.4
Р 15


    Радченко, В. Т.
    Технология автоматизированной обработки данных и организация работы ВЦ [Текст] : учебное пособие для сред. спец. учеб. заведений / Радченко В.Т., Островская Г.М. - Москва : Энергоатомиздат, 1985. - 280 с. : ил. ; 21.8см. - 13000 экз.. - (в пер.) : 0.70 р.
УДК
Рубрики: Автоматизация--автоматизация производства
Кл.слова (ненормированные):
автоматизированные системы управления -- учебник -- организация -- технология обработки данных -- обработка данных -- носители данных -- обработка информации -- вычислительный центр -- вычислительная техника -- сеть -- электронная обработка


Доп.точки доступа:
Островская, Г.М.
~Экземпляры всего: 1
ТО (1)
Свободны: ТО (1)

6П2.154.5
Л 12


   
    Лабораторные работы по курсу электромагнитной техники [Текст] : учеб. пособие / Н. П. Вашкевич [и др.]. - Москва : Высш. шк., 1969. - 128 с. : ил. ; 22 см. - 21 000 экз.. - 0.25 р.
РУБ 6П2.154.5
Рубрики: Электромагнитная техника
Кл.слова (ненормированные):
ФЕРРОМАГНИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ -- ФЕРРИТОВЫЕ СЕРДЕЧНИКИ -- МАГНИТНЫЕ ДЕШИФРАТОРЫ -- ТОНКАЯ МАГНИТНАЯ ПЛЕНКА -- МАГНИТНЫЕ НОСИТЕЛИ -- ЦИФРОВАЯ ИНФОРМАЦИЯ -- МАГНИТНЫЕ УСИЛИТЕЛИ


Доп.точки доступа:
Вашкевич, Николай Петрович; Сорокин, Владимир Николаевич; Чижухин, Геннадий Николаевич; Ямщиков, Рудольф Леонидович
~Экземпляры всего: 1
ТО (1)
Свободны: ТО (1)

6П2.154.5
К 12


    Каган, Борис Моисеевич.
    Запоминающие устройства большой емкости [Текст] : научное издание / Б. М. Каган, В. И. Адасько, Р. Р. Пурэ ; ред. Б. М. Каган. - Москва : Энергия, 1968. - 318 с. : ил. ; 20см. - Библиогр.: с. 314-317(75). - 12000 экз.. - (в пер.) : 1.09 р.
РУБ 6П2.154.5
Рубрики: Вычислительная техника
   Автоматика

Кл.слова (ненормированные):
МАГНИТНЫЕ НОСИТЕЛИ -- МАГНИТНЫЕ ЛЕНТЫ -- МАГНИТНЫЕ ГОЛОВКИ


Доп.точки доступа:
Адасько, Владимир Иосифович; Пурэ, Рудольф Робертович; Каган, Б. М. \ред.\
~Экземпляры всего: 1
ТО (1)
Свободны: ТО (1)

6П4.2
К 29


    Катков, В. Ф.
    Оборудование и средства автоматизации и механизации заготовительно - штамповочных цехов [Текст] : учеб. пособие для вузов / В.Ф. Катков. - М. : Машиностроение, 1985. - 384 с. : ил ; 21.5 см. - (Для вузов). - Библиогр.: с.374 - 375 . -Предм. указ.: с. 376 - 380. - 2600 экз.. - (в пер.) : 1.30 р.
РУБ 6П4.2
Рубрики: Автоматизация и механизация --Обработка металлов давлением
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛУФАБРИКАТЫ -- МАШИННЫЕ -- ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- СПОСОБЫ -- ИЗГОТОВЛЕНИЯ -- ДЕТАЛЕЙ -- ИНСТРУМЕНТ -- ПОЛЗУНЫ -- ШПИНДЕЛИ -- СТОЛЫ -- ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ -- НАСОСЫ -- КОМПРЕССОРЫ -- ГИДРАВЛИЧЕСКИЕ ДВИГАТЕЛИ -- ПНЕВМАТИЧЕСКИЕ -- ИСТОЧНИКИ ПИТАНИЯ -- НОСИТЕЛИ -- ЭНЕРГИИ -- СРЕДСТВА АВТОМАТИЗАЦИИ -- МЕХАНИЗАЦИИ -- СКЛАДСКИЕ -- ТРАНСПОРТНЫЕ -- ОПЕРАЦИИ -- ПРОМЫШЛЕННЫЕ РОБОТЫ -- СИСТЕМЫ -- АВТОМАТИЗИРОВАННОГО -- УПРАВЛЕНИЯ -- НОЖНИЦЫ -- ФРЕЗЕРНЫЕ СТАНКИ -- ФОРМОИЗМЕНЕНИЕ -- ПРОФИЛЕЙ -- ПИЛЫ -- ПРЕССЫ -- ЛИСТОШТАМПОВОЧНЫЕ -- МОЛОТЫ -- ТРУБОГИБОЧНЫЕ -- ЛЕТАТЕЛЬНЫЕ АППАРАТЫ

~Экземпляры всего: 1
ТО (1)
Свободны: ТО (1)



    Алексеев, М. А.
    Неопределенность в управлении экономическими системами: природа, оценки и способы преодоления [Текст] / М. А. Алексеев, Е. В. Фрейдина // Экономика и управление. - 2018. - Ст. №8. - С. 14-25
Кл.слова (ненормированные):
объективная неопределенность, субъективная неопределенность, носители, организация познания,


Доп.точки доступа:
Фрейдина, Е.В.

6Ф2.1
А 25


    Аграновский, Константин Юрьевич.
    Радиотехнические системы : учеб. пособие для вузов / К. Ю. Аграновский, Д. Н. Златогурский, В. Г. Киселев. - Москва : Высшая школа, 1979. - 333 с. : ил. ; 20см. - 30 000 экз.. - (В пер.) : 0.85 р., 0.85 р.
РУБ 6Ф2.1
Рубрики: Радиотехника--Радиотехнические системы
Кл.слова (ненормированные):
радиотехнические системы -- сигнал -- радиолинии -- системы радионавигации -- системы радиолокации -- фильтрация -- помехи
Аннотация: В книге рассматриваются радиосигналы как носители информации в радиотехнических системах, модуляция параметров сигналов и их дискретизация; даются основы теории оптимального обнаружения и помехоустойчивости радиотехнических систем. Излагаются особенности конструкций радиотехнических систем.


Доп.точки доступа:
Златогурский, Дмитрий Николаевич; Киселев, Владимир Георгиевич
~Экземпляры всего: 2
АБ (1), ТО (1)
Свободны: АБ (1), ТО (1)

6Ф2.1
С 74


   
    Справочник конструктора РЭА. Общие принципы конструирования : справочное издание / сост.: Л. Б. Андреева, Н. А. Барканов, А. С. Бегинин ; под ред. Р. Г. Варламова. - Москва : Советское радио, 1980. - 478 с. : табл., рис. ; 21 см. - Библиогр. : с. 469-470 (43 назв.). - 100000 экз.. - 2.40 р.
    Содержание:
Классификация РЭА
Окружающая среда и ее воздействие на РЭА
Объекты-носители для размещения РЭА
Человек - оператор
Характерные типовые конструкции РЭА
Стадии разработки РЭА и конструкторская документация
Методология и организация конструкторского труда
Физико-математические основы конструирования РЭА
Источники энергии питания
Защита от паразитных наводок
Герметизация
Защита от динамических воздействий
Защита РЭА от тепловых воздействий
РУБ 6Ф2.1
Рубрики: Радиоэлектронная аппаратура (РЭА), конструирование--справочники


Доп.точки доступа:
Андреева, Людмила Борисовна \сост.\; Барканов, Николай Арсеньевич \сост.\; Бегинин, Анатолий Сергеевич \сост.\; Варламов, Р. Г. \под ред.\
~Экземпляры всего: 1
ТО (1)
Свободны: ТО (1)

32.871я2
К 73


    Котов, Евгений Павлович.
    Носители магнитной записи : справочник / Е. П. Котов, М. И. Руденко. - Москва : Радио и связь, 1990. - 384 с. ; 21см. - Библиогр.: с. 369 - 375. - Предм. указ.: с. 376 - 380. - 50000 экз.. - ISBN 5-256-00700-9 (в пер.) : 2 р.
ББК 32.871я2
Рубрики: Радиоэлектроника--Электроакустика
Кл.слова (ненормированные):
запись звука -- звукозапись -- магнитная запись -- магнитные диски -- магнитные ленты -- магнитофоны -- носители магнитной записи -- справочники
Аннотация: Приведены данные о носителях магнитной записи.


Доп.точки доступа:
Руденко, Михаил Иванович
~Экземпляры всего: 1
АБ (1)
Свободны: АБ (1)

6Ф2.7
С 34


    Сиаккоу, Манфред.
    Физические основы записи информации / М. Сиаккоу ; перевод с немецкого И. Д. Гурвиц ; под редакцией В. Г. Корольков. - Москва : Связь, 1980. - 192 с. : ил. ; 21 см. - Библиография: с. 177-187. - Предм. указ.: с. 188-189. - 6500 экз.. - 1.20 р.
Перевод заглавия: Physik der informations speicher
РУБ 6Ф2.7
Рубрики: Звукозапись--Электроакустика
Кл.слова (ненормированные):
МАГНИТНЫЕ НОСИТЕЛИ -- ПОЛУПРОВОДНИКОВАЯ ПАМЯТЬ -- МАГНИТНАЯ ЗАПИСЬ -- ГОЛОГРАФИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ -- ФЕРРОМАГНЕТИЗМ -- ТРИГГЕРЫ -- ЦИФРОВЫЕ ЗАПИСИ -- ЗАПОМИНАЮЩИЕ УСТРОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Гурвиц, И. Д. \пер.\; Корольков, В. Г. \ред.\
~Экземпляры всего: 1
ТО (1)
Свободны: ТО (1)

6Ф2.7
Т 65


    Травников, Евгений Николаевич.
    Механизмы аппаратуры магнитной записи / Е. Н. Травников ; редактор Э. А. Вавилова. - Киев : Техніка, 1976. - 464 с. : ил., табл. ; 20 см. - 30000 экз.. - 1.53 р.
РУБ 6Ф2.7
Рубрики: Магнитная запись--Аппаратура--Электроакустика
Кл.слова (ненормированные):
МАГНИТОФОНЫ -- ЛЕНТОПРОТЯЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ МАГНИТОФОНОВ -- НОСИТЕЛИ ЗАПИСИ -- БЛОКИ ЭЛЕКТРОНИКИ МАГНИТОФОНОВ -- НАСТРОЙКА МАГНИТОФОНОВ


Доп.точки доступа:
Вавилова, Э. А. \ред.\
~Экземпляры всего: 1
ТО (1)
Свободны: ТО (1)

002(09)
Е 83


    Есин, Борис Иванович.
    История русской журналистики XIX в. : учебно - методическое пособие для студентов / Б. И. Есин. - Москва : Московский университет, 1967. - 30 с. ; 20 см. - 4000 экз.. - 0.06 р.
РУБ 002(09)
Рубрики: Документы (носители информации) как объект

~Экземпляры всего: 1
КХР (1)
Свободны: КХР (1)

6Т5.2
М 20


    Малышев, Ю.
    СССР- Индия на космических орбитах / Ю. Малышев. - Москва : Машиностpоение, 1984. - 75 с. : ил. ; 21 см. - 25000 экз.. - (в пер.) : 1.90 р.
РУБ 6Т5.2
Рубрики: Транспорт--Летательные аппараты--Ракеты- носители

~Экземпляры всего: 1
ТО (1)
Свободны: ТО (1)

16+
84(4Анг)-44
М 28


    Маррс, Джон.
    Code. Носители [Текст] / Джон Маррс ; перевод с английского М. В. Вострикова. - Москва : ЭКСМО , 2022. - 352 с. ; 21 см. - (Альфа-триллер). - Пер. изд. : The minders / John Marrs. - 15000 экз.. - ISBN 978-5-04-159119-9 (в пер.) : 536.00 р., 582.00 р.
ББК 84(4Анг)-44
Рубрики: Художественная литература (произведения)--Англия


Доп.точки доступа:
Востриков, М. В. \пер.\; Marrs, John
~Экземпляры всего: 2
АБ (2)
Свободны: АБ (2)

57.04
В 39


    Вечер, Александр Степанович.
    Молекулярные носители жизни [Текст] : научное издание / А. С. Вечер ; Академия наук Белорусской ССР. Лаборатория биохимии и молекулярной биологии Института экспериментальной ботаники имени В. Ф. Купревича. - Минск : Наука и техника, 1977. - 95 с. : ил. ; 20 см. - Библиография: с. 94 (6наз). - 5000 экз.. - 0.20 р.
РУБ 57.04
Рубрики: Молекулярная биология--Естественные науки
Кл.слова (ненормированные):
молекулярная биология


Доп.точки доступа:
Академия наук Белорусской ССР (Лаборатория биохимии и молекулярной биологии Института экспериментальной ботаники имени В. Ф. Купревича)
~Экземпляры всего: 1
КХР (1)
Свободны: КХР (1)



    Аверченко, С. В.
    "Фашистские идеи не были уничтожены, и их носители продолжают свою деятельность в наши дни" [Текст] / С. В. Аверченко, Д. А. Борисов // Военно-исторический журнал. - 2022. - №11. - С. 103-109
Кл.слова (ненормированные):
фашизм, диктатура , преступная практика, праворадикальные организации, антикоммунизм, международный феномен, неофашизм, историография


Доп.точки доступа:
Борисов, Д.А.

616-055.5/.7/Л46-750743

    Ленц, В.
    Медицинская генетика [Текст] : монография / В. Ленц ; Пер. с нем. А.С. Сергеева. - М. : Медицина, 1984. - 447 с. - 575.1 Л46. - Б. ц.
    Содержание:
Генетика человека как наука о биологических различиях между людьми. Наследственность и среда . - С .8-9.
Наследственные основы сходства и различий . - С .9.
Генотип и фенотип. Феногенетика . - С .9-10.
Частные разделы генетики человека . - С .10-11.
Хромосомы как носители наследственных задатков . - С .11-63.
Поведение хромосом . - С .11-22.
Клеточное ядро и цитоплазма . - С .11-13.
Деление соматических клеток (митоз) . - С .13-14.
Получение митотических хромосом . - С .14-15.
Число хромосом человека . - С .15.
Аутосомы и половые хромосомы . - С .15-17.
X-хроматин (половой хроматин) . - С .17-18.
Y-хроматин (F-тельце) . - С .18.
Мейоз (редукционное деление, деление созревания) . - С .18-19.
Мейотические хромосомы в сперматогенезе . - С .19-20.
Мейоз в оогенезе . - С .20-21.
Изучение мейоза в яйцеклетках человека . - С .21.
Хиазмы и обмен факторами (кроссинговер) . - С .21-22.
Аномалии числа хромосом . - С .22-40.
Аномалии числа хромосом вследствие нарушения распределения хромосом в мейозе (нерасхождение). Аутосомные трисомий . - С .22-25.
Почему различаются дети с одним и тем же типом трисомий? Легкая и тяжелая степени болезни Дауна . - С .25-26.
Зависимость частоты трисомий от возраста матери . - С .26-28.
"Вторичное нерасхождение". Болезнь Дауна у матери и ребенка . - С .28.
Выраженная ассоциация спутников хромосомы 21 у матерей, родивших детей с болезнью Дауна . - С .28-29.
Аутосомные трисомий как причина спонтанных абортов . - С .29-30.
Трисомия XXX (трипло-X-женщины, "сверхженщины") . - С .30.
Синдром Клайнфельтера (трисомия XXY) . - С .30-31.
Нерасхождение в сперматогенезе, синдром Клайнфельтера типа XXY и XXYY . - С .31-32.
Синдром XYY . - С .32-33.
Больные с 49 хромосомами (XXXXY- и XXXXX-пациенты): нерасхождение в первом и втором делениях созревания . - С .33.
Одноиремешюе нерасхождение двух пар хромосом: двойная трисомия. 48 хромосом . - С .33-34.
Триплоидия, тетраплоидия . - С .34-35.
Пузырный занос: андрогенез (46, XX отцовского происхождения) . - С .35.
Нерасхождение в митозе: мозаицизм . - С .35-36.
Мозаичный тип синдрома Дауна. Потеря хромосом в митозе. Митотическое нерасхождение . - С .36-37.
Трисомия 21 - мозаицизм с нетипичным фенотипом . - С .37.
Моносомия: причина нераспознаваемого отбора зигот? Спонтанные аборты 45, X . - С .37.
Постмейотическая потеря половой хромосомы. Моносомия ХО. Данные о мозаицизме . - С .37-38.
Нерасхождение в митозе: мозаицизм 45, X/47, XXX . - С .38-39.
Однояйцевые близнецы с различным набором хромосом . - С .39-40.
Химеризм крови у двуяйцевых близнецов . - С .40.
Единичные лимфоциты XY в крови матери во время беременности . - С .40.
Структурные аномалии хромосом . - С .40-55.
Изохромосомы . - С .40-41.
X-изохромосома длинного плеча: i(Xq) . - С .41.
Делеции . - С .41-44.
Кольцевые хромосомы . - С .44-46.
Транслокации . - С .46-53.
Вставки. "Рекомбинационные анеусомии" . - С .53-54.
Цитогенетическая номенклатура парижского международного конгресса . - С .54-55.
Механизмы определения пола . - С .55-63.
Влияние Y-хромосомы на закладку гонад . - С .55-56.
Моносомия XO (синдром Тернера): дисгенезия гонад . - С .56-57.
Дифференцировка наружных и внутренних половых органов под влиянием семенников. Тестостерон и репрессор яйцевода . - С .57-58.
Матка и яйцевод у мужчин . - С .58.
Кариотип 46, XX у мужчин . - С .58-60.
Двойное оплодотворение двуядерной яйцеклетки как причина XX/XY-гермафродитизма. ХХ-гермафродитизм . - С .60-61.
Психические различия между полами обусловлены генетически или воспитанием? . - С .61-63.
Формальная генетика . - С .63-137.
Ген как единица генетической информации . - С .63-68.
Аллелизм. Гены представлены парами и передаются отдельно. Гетерозиготы. Гомозиготы . - С .63-64.
Независимое сочетание и сцепление генов . - С .64-66.
Взаимодействие аллельных генов . - С .66-67.
Относительная частота доминантных и рецессивных наследственных болезней . - С .67-68.
Доминантный эффект гена (доминантный тип наследования) . - С .68-79.
Искажение теоретических соотношений в семьях вследствие отбора материала. Коррекция Вайнберга . - С .70-73.
Доминантность: проявление в гетерозиготном состоянии . - С .73-74.
Эффект доминантных генов в гомозиготном состоянии . - С .74.
Проблемы доминантных заболеваний с поздним проявлением . - С .74-77.
Пенетрантность и экспрессивность . - С .77-78.
Влияние отрицательного отбора против гена на семейное накопление . - С .78-79.
Аутосомно-рецессивный эффект гена (аутосомно-рецессивный тип наследования) . - С .79-108.
Отбор пробандов при рецессивных наследственных заболеваниях. Поодиночный и исчерпывающий отбор. Коррекция Вейнберга . - С .81-82.
Априорный метод . - С .82-86.
Несоответствие между наблюдаемым и ожидаемым при рецессивном наследовании . - С .86.
Рецессивное наследование, когда один родитель является гомозиготным, другой - гетерозиготным: псевдодомиинантность . - С .86-87.
Рецессивное наследование, когда оба родителя гомозиготны по одному гену или по разным генам . - С .87-89.
Значение кровнородственных браков . - С .89-94.
Риск для здоровья детей, родившихся в кровнородственных браках . - С .94-98.
Вырождение вследствие инбридинга? Полезно ли смешение рас? . - С .98-99.
Накопление отдельных наследственных заболеваний в инбредных популяциях . - С .99-101.
Рецессивные наследственные заболевания в браках между двоюродными родственниками . - С .101.
Равновесие Харди-Вейнберга: зависимость между частотой гомо- и гетерозигот . - С .101-105.
Влияние эффективного лечения на частоту рецессивных наследственных заболеваний в будущем . - С .105-106.
Обзор важнейших критериев и следствий доминантного и рецессивного эффектов гена . - С .106-108.
Гены, сцепленные с полом, или X-сцепленные гены. Сцепление аутосомных генов . - С .108-112.
Доминантные X-сцепленные гены . - С .108-109.
Доминантные X-сцепленные гены с летальным исходом у гемизиготных эмбрионов мужского пола . - С .109-111.
Х-сцепленные доминантные летальные факторы? (Синдром флексорных спазмов, агенезпи мозолистого тела, очагового хориоретинита) . - С .11-112.
Гипотеза Лайон: функциональный мозаицизм X-хромосом у женщин . - С .112-133.
Эффект Лайон не касается ооцитов, эмбриональных клеток, групп крови Xg . - С .121-122.
Рецессивные X-сцепленные гены. Рецессивное, сцепленное с полом наследование . - С .122-127.
Структурно-аномальная X-хромосома как причина Х-сцепленной рецессивной олигофрении . - С .127.
Обусловливают ли рецессивные X-сцепленные летальные гены повышенную смертность детей мужского пола? . - С .127-130.
Проявление рецессивных X-сцепленных генов у женщин-носительниц, как следствие эффекта Лайон . - С .130-131.
Проявление рецессивных X-сцепленных генов у лиц с карнотипом XO и у женщин с кариотипом 46, XY . - С .131.
Сцепление генов, локализованных в X-хромосоме. Кроссинговер . - С .131.
Отсутствие эффекта Лайон в клетках крови гетерозигот по синдрому Леша-Найяна . - С .131-133.
Сцепление аутосомных генов . - С .133-137.
Определение. Выявляемость . - С .133-134.
Сцепление обычно не является причиной корреляции. Сцепление и генетическая гетерогенность . - С .134-135.
Выяснение локализации аутосомных генов с помощью делеций, кольцевых хромосом и транслокаций . - С .135.
Выявление сцепления с помощью наследственных морфологических особенностей определенных хромосом . - С .135.
Изучение сцепления на гибридных клетках . - С .135-137.
ДНК. Химическая природа и механизм действия генов . - С .137-242.
Зависимость химической структуры первичного продукта от структуры генов . - С .137-160.
ДНК. Модель Уотсона-Крика . - С .137-138.
Идентичная редупликация ДНК: ДНК производит ДНК . - С .138-139.
Транскрипция: ДНК производит РНК . - С .139.
Трансляция: РНК производит полипептид . - С .139-140.
Локализация генов путем гибридизации радиоактивной мРНК с метафазными хромосомами . - С .140-141.
Генетический код. Один кодон из трех оснований определяет одну аминокислоту . - С .141-142.
Пунктуация в генетическом коде. Сигнал для окончания синтеза полипептидной цепи. Амбермутации. Сигнал для начала синтеза цепи . - С .142-143.
Последствия замены аминокислотной последовательности в первичном продукте гена . - С .143-145.
Одновременная замена двух аминокислот . - С .145-146.
Мутация вследствие потери 1 или 2 пар нуклеотидов . - С .146.
Неравный кроссинговер внутри гена . - С .146.
Дупликация гена путем неравного кроссинговера. Филогенетическое значение . - С .146.
Тандемное расположение генов бета- и гамма-цепей гемоглобина . - С .146-148.
Дупликация гена и замена оснований . - С .148-149.
Мутанты с отсутствием одной или нескольких аминокислот в первичном продукте гена (Hb Фрайбург, Hb Ган-Хилл) . - С .149-151.
Делеция гена: причина альфа-талассемии . - С .151-152.
Делеция тандемно расположенных генов: причина бета-гамма-талассемии . - С .152.
Мутация с дупликацией участка полипептидной цепи: Hb Грэди . - С .152.
альфа- и бета-цепи с дополнительно присоединенными участками: Hb Constant Spring и Hb Так: мутация кодона-терминатора . - С .152-153.
альфа-цепи с заменой 3 и присоединением 5 аминокислот: Hb Wayne - следствие "мутации сдвига рамки считывания" . - С .153.
Филогения молекул гемоглобина . - С .153-155.
Повторный неравный кроссинговер как следствие дупликации гена . - С .155-157.
Гены определяют структуру специфических белков: доля структурных генов в массе наследственного материала . - С .157-158.
Повторяющиеся гены, транскрибирующиеся в РНК . - С .158-159.
Может ли полипептидная цепь детерминироваться двумя генами? Проблема разнообразия иммуноглобулинов . - С .159.
ДНК, не транскрибирующаяся в РНК. Спутничная ДНК . - С .159-160.
Регуляция активности гена . - С .160-165.
Оперон - функциональная единица, состоящая из гена-оператора и одного или нескольких структурных генов; гены-регуляторы . - С .160-161.
Ферментная адаптация . - С .161.
Саморепрессия синтеза фермента, контролируемая метаболитом . - С .161.
Талассемии и персистенция фетального гемоглобина: следствие нарушения регуляции активности гена? (Снижение или отсутствие синтеза нормального продукта) . - С .161-162.
Мутации гена-оператора при дефектах некоторых ферментом и при количественном снижении их уровня . - С .162-163.
Различия между бактериями и высшими организмами и регуляции активности гена . - С .163-164.
Пуффы гигантских хромосом насекомых как морфологическое проявление активности генов. Экдизон - гормон, регулирующий активность генов . - С .164.
Стероидные гормоны и регуляция активности генов . - С .164-165.
Фенотипические различия между полами как следствие различий в гормональной активации генов . - С .165.
Биохимические основы доминантного, кодоминантного и рецессивного действия генов . - С .165-193.
Доминантные гены как причина наследственных боле шеи . - С .168.
Электронно-микроскопические данные при доминантных заболеваниях . - С .168-172.
Кодоминантные гены без патологического эффекта . - С .172-173.
Генетическое разнообразие населения . - С .173.
Полиморфизм групп крови и ферментов. Средняя гетерозиготность . - С .173-179.
Полиморфизм X-сцепленных генов: причина биологического преимущества женского пола . - С .179-180.
Множественный аллелизм . - С .180.
Трансплантационные антигены как пример множественного аллелизма . - С .180-182.
Доминантные наследственные заболевания с аномалией клеточных мембран . - С .182-183.
Доминантные случаи амилоидоза . - С .183.
Взаимоотношение между химической структурой вариантов гемоглобина и симптомами . - С .183-185.
Серповидно-клеточный гемоглобин (Hb, S), HbC, E, D . - С .185-190.
Доминантные болезни обмена . - С .190.
Доминантно наследуемое двукратное снижение первичного продукта гена. Порфирии . - С .190-191.
Доминантные гемолитические анемии, обусловленные дефектами ферментов эритроцитов . - С .191-192.
Доминантно наследуемое увеличение синтеза ферментов и других первичных продуктов гена . - С .192-193.
Биохимические основы рецессивного действия генов . - С .193-242.
Рецессивно наследуемые дефекты ферментов . - С .193-221.
Нарушения свертывания крови как следствие дефекта ферментов . - С .221-222.
Рецессивное наследование в случаях отсутствия белковых гормонов . - С .222-224.
Идентификация ферментных дефектов в культуре клеток . - С .224.
Отсутствие молекулы фермента или недостаточность ферментативной активности? . - С .224-226.
Повышение активности ферментов с помощью витаминов при наличии ферментных дефектов: витаминзависимые болезни . - С .226-229.
Аутосомно-рецессивная недостаточность синтеза альфа2-цепей коллагена . - С .229-231.
Генетические нарушения мембранного транспорта . - С .231.
Симптомы гетерозиготного носительства аутосомно-рецессивных генов (диагностика гетерозигот) . - С .231-235.
Частота гетерозигот среди родственников гомозигот . - С .235-236.
Полностью рецессивные аномалии (гетерозиготы не идентифицируемы) . - С .236-237.
Рецессивные наследственные заболевания с аномальным первичным продуктом гена: гомозиготная альфа-талассемия, Нb Барта; НbН . - С .237.
Рецессивные наследственные заболевания с недостаточностью двух ферментов . - С .237-240.
Муколипидоз II (I-клеточная болезнь): множественный дефект лизосомных ферментов . - С .240-241.
Комбинированное действие генов: гетерозиготность по двум аномальным аллелям ("компаунд гетерозиготы") . - С .241-242.
Мутации . - С .242-272.
Методы оценки частоты мутаций . - С .243-244.
Косвенная оценка частоты мутаций на основании частоты заболевания и эффективной плодовитости больных . - С .244-248.
Частота мутаций рецессивных генов . - С .248-250.
Частота мутаций Х-сцепленных генов. Половые различия в частоте мутаций . - С .250-252.
Нейтральные мутации и их частота . - С .252-255.
Мутации нетранскрибирующихся и повторяющихся ДНК . - С .255.
Повышение частоты мутаций с возрастом отцов . - С .255-257.
Индуцирование мутаций ионизирующим излучением . - С .257-259.
Соматические точковые мутации . - С .259-261.
Соматические геномные и хромосомные мутации . - С .261.
Хромосомные аберрации соматических клеток как причина возникновения опухолей . - С .261-263.
Тератомы яичников: возникновение из гаплоидных зародышевых клеток? . - С .263.
Соматические хромосомные мутации, индуцированные ионизирующими лучами. Связь с возникновением опухолей . - С .263-264.
Генетические причины повышенной ломкости хромосом и возникновение опухолей . - С .264-266.
Доказательство моноклонального происхождения опухолей (соматическая мутация) путем определения Г-6-ФД . - С .266-268.
Частота гена и отбор . - С .268-270.
Цветовая слепота и цивилизация . - С .270-271.
Молочное питание и персистенция высокой активности лактазы тонкого кишечника у взрослых: индивидуальная адаптация или отбор? . - С .271-272.
Недостаточность сахаразы у эскимосов . - С .272.
Малый рост центральноафриканских пигмеев: резистентность к гормону роста . - С .272.
Другие понятия и проблемы мономерных наследственных заболеваний . - С .272-301.
Гетерогенность наследственных болезней . - С .272-274.
Плейотропия (полифения) . - С .274-279.
Синдромы . - С .279.
Ограниченное полом или зависимое от пола проявление признаков (ограничение полом) . - С .279-282.
Соотношение полов при аутосомных наследственных заболеваниях . - С .282-284.
Ген и среда. Метаболический блок и характер питания (табл. 64) . - С .284-285.
Фармакогенетика . - С .285-300.
Взаимоотношение между частотой и значением причинных факторов . - С .300-301.
Сложно-составные первичные продукты генов . - С .301-303.
Взаимодействие генов . - С .301-302.
Взаимодействие четырех локусов в детерминации группо-специфических веществ крови ABH, Lea, Leb и секреторного статуса . - С .302-303.
Полигенное наследование (полимерия) . - С .303-376.
Значение и критерии полигенного наследования . - С .303-339.
Генетические различия, обусловленные множеством генов . - С .303-315.
Влияние доминантности на корреляцию между родственниками . - С .315-321.
Влияние среды при полигенно обусловленных признаках . - С .321-322.
Мультифакториально обусловленные заболевания . - С .322-327.
Идентифицируемые единичные гены при мультифакториальной этиологии. Аллергия . - С .327-329.
Мультифакториальная этиология врожденных пороков . - С .329-330.
Семейное накопление при распространенных пороках и заболеваниях . - С .330-335.
Глаукома и глубина передней камеры глаза . - С .335-339.
Значение близнецовых данных для оценки соотношения наследственности и среды при нормальных и патологических признаках . - С .339-376.
Частота близнецовых родов . - С .339-340.
Бесполое размножение: однояйцевые близнецы и многоплодие . - С .340.
Различение однояйцевых и двуяйцевых близнецов (определение "яйцевости" или "зиготности") . - С .340-341.
Исследование плодных оболочек . - С .341.
Однояйцевые близнецы с разными фенотипами . - С .341-342.
Близнецовые химеры. Конкордантная врожденная лейкемия у однояйцевых близнецов . - С .342.
Сбор близнецового материала . - С .342-343.
Парная конкордантность и пробандовая конкордантность . - С .343-345.
Какие выводы можно извлечь из близнецовых данных? . - С .345.
Атония у близнецов . - С .345-346.
"Контроль по партнеру". Однояйцевые близнецы как контроль для сравнения . - С .346-348.
Раздельно воспитанные однояйцевые близнецы . - С .348-349.
Наследственные различия у однояйцевых близнецов . - С .349.
Опухоли у близнецов . - С .349-356.
Моногенные наследственные заболевания с тенденцией к образованию злокачественных опухолей . - С .356-357.
Шизофрения . - С .357-361.
Эпилепсия . - С .361-365.
Высокая конкордантность у двуяйцевых близнецов: указание на экзогенные причины . - С .365.
Сравнение конкордантности двуяйцевых близнецов со сходством у сибсов: пороки развития скорее всего не связаны с нарушениями беременности . - С .365-366.
Врожденные пороки сердца и почек у близнецов (рис. 60) . - С .366-367.
Токсоплазмоз у близнецов: важна ли роль наследственного предрасположения? . - С .367-368.
Врожденные пороки, встречающиеся у однояйцевых близнецов с повышенной частотой . - С .368.
Неполная конкордантность однояйцевых близнецов в гетерогенных группах заболеваний . - С .368-369.
Дисперсионный анализ количественных признаков, основанный на близнецовых исследованиях . - С .369-376.
Внутриутробные экзогенные вредности . - С .376-383.
Влияние внутриматочной среды на ребенка . - С .376-377.
Фенокопии . - С .377-381.
Синдром алкогольной фетопатии . - С .381-382.
Материнские антитела: резус-несовместимость . - С .382-383.
Практическое применение генетики человека . - С .383-392.
Значение генетики во врачебной практике. Семейный анамнез и семейные исследования . - С .383-385.
Евгеника . - С .385-387.
Судебно-медицинская экспертиза отцовства . - С .387-388.
Медико-генетическое консультирование . - С .388-390.
Возможные решения при медико-генетическом консультировании . - С .390-392.
ГРНТИ
УДК
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL


Доп.точки доступа:
Сергеев, А.С. \пер.\
Свободных экз. нет