Аливердиева, М. А. Реализация принципа социальной справедливости в конституционных нормах о наследовании [Текст] / М. А. Аливердиева> // Закон и право. - 2011. - № 9. - С. 22-24 Кл.слова (ненормированные): принцип социальной справедливости -- конституционные нормы -- наследование |
С12 Сабанова, Н. В. Наследование признаков шерстной продуктивности у овец дагестанской горной породы [Текст] : Автореферат / Н. В. Сабанова. - Орджоникидзе : [б. и.], 1968. - 21 с. - Б. ц. Рубрики: Сельское хозяйство ~Экземпляры всего: 2 КР (2) Свободны: КР (2) |
С 16 Саломатова, Татьяна Вячеславовна. Наследование по завещанию и по закону.Защита наследственных прав в суде [Текст] / Т.В. Саломатова. - Изд-е 2-ое перераб. и доп. - М. : Ось-89, 2004. - 592 с. - 151.00 р. Рубрики: Наследственное право Держатели документа: Национальная библиотека Дагестана ~Экземпляры всего: 1 АБ (1) Свободны: АБ (1) |
Г 81 Гречушкина, Екатерина Аркадьевна Наследование и завещание: часто задаваемые вопросы, образцы документов / Е.А. Гречушкина. - Москва : Юрайт. - 2-е изд., испр. и доп. - 2005. - 143 с. ; 20 см. - (Сам себе адвокат). - 5000 экз.. - 56.00 р. Рубрики: Наследственное право Держатели документа: Национальная библиотека Дагестана ~Экземпляры всего: 2 АБ (1), ИБО (1) Свободны: АБ (1), ИБО (1) |
Д18 Данилов, Евгений Петрович. Наследование. Нотариат. Похороны [Текст] : коммент. законодательства. Справ. материалы. Адвокат. и судеб. практика. Образцы док. / Е.П. Данилов. - 3-е изд. - М. : Право и закон, 2001. - 399 с. - (Справочник адвоката). - ISBN 5-7858-0060-8 : 55 р. Рубрики: Наследование--Правовое регулирование Дескрипторы: моногр -- спр ~Экземпляры всего: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
М 12 Магомедова , М. А. Полиморфизм систем групп крови АВО и резус-фактор в отдельных районах Дагестана [Текст] / М. А. Магомедова > // Известия Дагестанского государственного педагогического университета. Серия "Естественные и точные науки". - 2015. - № 4. - С. 57-60 Кл.слова (ненормированные): Резус-фактор -- Наследование |
С 29 Селекция и семеноводство [] : республиканский межведомственный тематический научный сборник. Вып. 31. Вопросы селекции, физиолого - генетические исследования, семеноводство и семеноведение / ред., Б. П. Гурьев [и др.]. - Киев : Урожай, 1975. - 122 с. ; 21 см. - 1000 экз.. - 0.73 р. Рубрики: Селекция --Сельское хозяйство Кл.слова (ненормированные): озимая пшеница (наследование признаков) -- яровая пшеница (наследование признаков) -- пшеница (крупность зерна) -- подсолнечник (масличность семян) -- ячмень (полегание) -- просо (продуктивность) -- рис (способы гибридизации) -- кориандр (исходный материал) -- пыльца сахарной свеклы (генная стерильность) -- сахарная свекла (кагатная гниль) -- горох -- пшенично-ржаных амфидиплоидов (засуха) -- диплоидный томаты -- тетраплоидные томаты Доп.точки доступа: Гурьев, Б.П. \ред.,.\; Богдан, А.И. \ред.,.\; Вольф, В.Г. \ред.,.\; Дидусь, В.И. \ред.,.\ ~Экземпляры всего: 1 ТО (1) Свободны: ТО (1) |
Н 31 Наследование биологических особенностей и продуктивных качеств при скрещиваниях сельскохозяйственных животных [] / Академия наук Казахской ССР ; ред. Ф. М. Мухамедгалиев. - Алма-Ата : "Наука" Казахской ССР, 1969. - 211 с. : ил. ; 26см. - 1000 экз.. - 1.86 р. Рубрики: Сельское хозяйство-- Животноводство Доп.точки доступа: Мухамедгалиев, Ф.М. \ред.\; Академия наук Казахской ССР ~Экземпляры всего: 1 ТО (1) Свободны: ТО (1) |
М 32 Масюкова, Ольга Васильевна. Математический анализ в селекции и частной генетике плодовых пород : монография / О. В. Масюкова ; отв. ред. Г. А. Патерило ; М-во сел. хоз-ва Молдавской ССР, НПО "Кодру", Молд. НИИ плодоводства. - Кишинев : Штиинца, 1979. - 188, [3] с. : табл. ; 21 см. - 890 экз.. - 1.50 р. Рубрики: Плодовые культуры--Селекция--Математические методы Плодовые культуры--Генетика--Математические методы Кл.слова (ненормированные): ПЛОДОВЫЕ КУЛЬТУРЫ -- СЕЛЕКЦИЯ ПЛОДОВЫХ КУЛЬТУР -- ГЕНЕТИКА РАСТЕНИЙ -- МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ В СЕЛЕКЦИИ -- СЕЛЕКЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- СОРТОИЗУЧЕНИЕ -- СКРЕЩИВАНИЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ -- КОМБИНАЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ -- СЕЛЕКЦИЯ АЙВЫ Доп.точки доступа: Патерило, Г. А. \ред.\; Молдавская ССР. Министерство сельского хозяйства"Кодру", НПО; Молдавский научно-исследовательский институт плодоводства ~Экземпляры всего: 1 ТО (1) Свободны: ТО (1) |
Касаткина, А. Ю. Наследование авторских прав по законодательству Российской Федерации / А. Ю. Касаткина> // Закон и право. - 2020. - № 11. - С. 68-71 Кл.слова (ненормированные): наследование, авторское право, исключительное право, нематериальные блага |
И 37 Жученко, А. А. Изменчивость и наследование хозяйственно ценных признаков у томатов / под редакцией А. А. Жученко ; Министерство сельского хозяйства Молдавской ССР. - Кишинёв : Картя Молдовеняскэ, 1973. - 631 с. ; 21 см. - 400 экз.. - 1.82 р. Рубрики: Сельское хозяйство--Овощеводство Доп.точки доступа: Андрюшенко, В. К.; Король, М. М.; Министерство сельского хозяйства Молдавской ССР ~Экземпляры всего: 1 ТО (1) Свободны: ТО (1) |
Г 68 Гордон, Михаил Владимирович. Наследование по закону и по завещанию / М. В. Гордон. - Москва : Юридическая литература, 1967. - 119 с. ; 20 см. - 10000 экз.. - 0.38 р. Рубрики: Наследственное право--Завещания--Право ~Экземпляры всего: 1 КХР (1) Свободны: КХР (1) |
Корнилова, Е. Арктика и Север в контексте проблемы исторической памяти [Текст] / Е. Корнилова> // Вопросы истории. - 2022. - №5(1). - С. 18-30 Кл.слова (ненормированные): арктика, север, историческая память, места памяти, социальное наследование, идентичность, коммеморация, коммеморативный символ, героический нарратив, полярный подвиг |
Р 82 Рубанов, А. А. Наследование в международном частном праве [Текст] : (отношения между социалистическими странами) / А. А. Рубанов ; ответственный редактор А. А. Коробов ; Академия наук СССР, Институт государства и права. - Москва : Наука, 1972. - 288 с. ; 20 см. - 2000 экз.. - (в пер.) : 1.16 р. Рубрики: Международное право--Наследование Доп.точки доступа: Коробов, А. А. \ред.\; Академия наук СССР. Институт государства и права ~Экземпляры всего: 1 КХР (1) Свободны: КХР (1) |
П 81 Пронина, Мария Георгиевна. Наследование по закону и завещанию / М. Г. Пронина. - Минск : Беларусь, 1978. - 95 с. : ил. ; 16 см. - (Правовые знания - в массы). - 20000 экз.. - 0.15 р. Рубрики: Наследственное право--Завещания ~Экземпляры всего: 1 КХР (1) Свободны: КХР (1) |
Ленц, В. Медицинская генетика [Текст] : монография / В. Ленц ; Пер. с нем. А.С. Сергеева. - М. : Медицина, 1984. - 447 с. - 575.1 Л46. - Б. ц. Содержание: Генетика человека как наука о биологических различиях между людьми. Наследственность и среда . - С .8-9. Наследственные основы сходства и различий . - С .9. Генотип и фенотип. Феногенетика . - С .9-10. Частные разделы генетики человека . - С .10-11. Хромосомы как носители наследственных задатков . - С .11-63. Поведение хромосом . - С .11-22. Клеточное ядро и цитоплазма . - С .11-13. Деление соматических клеток (митоз) . - С .13-14. Получение митотических хромосом . - С .14-15. Число хромосом человека . - С .15. Аутосомы и половые хромосомы . - С .15-17. X-хроматин (половой хроматин) . - С .17-18. Y-хроматин (F-тельце) . - С .18. Мейоз (редукционное деление, деление созревания) . - С .18-19. Мейотические хромосомы в сперматогенезе . - С .19-20. Мейоз в оогенезе . - С .20-21. Изучение мейоза в яйцеклетках человека . - С .21. Хиазмы и обмен факторами (кроссинговер) . - С .21-22. Аномалии числа хромосом . - С .22-40. Аномалии числа хромосом вследствие нарушения распределения хромосом в мейозе (нерасхождение). Аутосомные трисомий . - С .22-25. Почему различаются дети с одним и тем же типом трисомий? Легкая и тяжелая степени болезни Дауна . - С .25-26. Зависимость частоты трисомий от возраста матери . - С .26-28. "Вторичное нерасхождение". Болезнь Дауна у матери и ребенка . - С .28. Выраженная ассоциация спутников хромосомы 21 у матерей, родивших детей с болезнью Дауна . - С .28-29. Аутосомные трисомий как причина спонтанных абортов . - С .29-30. Трисомия XXX (трипло-X-женщины, "сверхженщины") . - С .30. Синдром Клайнфельтера (трисомия XXY) . - С .30-31. Нерасхождение в сперматогенезе, синдром Клайнфельтера типа XXY и XXYY . - С .31-32. Синдром XYY . - С .32-33. Больные с 49 хромосомами (XXXXY- и XXXXX-пациенты): нерасхождение в первом и втором делениях созревания . - С .33. Одноиремешюе нерасхождение двух пар хромосом: двойная трисомия. 48 хромосом . - С .33-34. Триплоидия, тетраплоидия . - С .34-35. Пузырный занос: андрогенез (46, XX отцовского происхождения) . - С .35. Нерасхождение в митозе: мозаицизм . - С .35-36. Мозаичный тип синдрома Дауна. Потеря хромосом в митозе. Митотическое нерасхождение . - С .36-37. Трисомия 21 - мозаицизм с нетипичным фенотипом . - С .37. Моносомия: причина нераспознаваемого отбора зигот? Спонтанные аборты 45, X . - С .37. Постмейотическая потеря половой хромосомы. Моносомия ХО. Данные о мозаицизме . - С .37-38. Нерасхождение в митозе: мозаицизм 45, X/47, XXX . - С .38-39. Однояйцевые близнецы с различным набором хромосом . - С .39-40. Химеризм крови у двуяйцевых близнецов . - С .40. Единичные лимфоциты XY в крови матери во время беременности . - С .40. Структурные аномалии хромосом . - С .40-55. Изохромосомы . - С .40-41. X-изохромосома длинного плеча: i(Xq) . - С .41. Делеции . - С .41-44. Кольцевые хромосомы . - С .44-46. Транслокации . - С .46-53. Вставки. "Рекомбинационные анеусомии" . - С .53-54. Цитогенетическая номенклатура парижского международного конгресса . - С .54-55. Механизмы определения пола . - С .55-63. Влияние Y-хромосомы на закладку гонад . - С .55-56. Моносомия XO (синдром Тернера): дисгенезия гонад . - С .56-57. Дифференцировка наружных и внутренних половых органов под влиянием семенников. Тестостерон и репрессор яйцевода . - С .57-58. Матка и яйцевод у мужчин . - С .58. Кариотип 46, XX у мужчин . - С .58-60. Двойное оплодотворение двуядерной яйцеклетки как причина XX/XY-гермафродитизма. ХХ-гермафродитизм . - С .60-61. Психические различия между полами обусловлены генетически или воспитанием? . - С .61-63. Формальная генетика . - С .63-137. Ген как единица генетической информации . - С .63-68. Аллелизм. Гены представлены парами и передаются отдельно. Гетерозиготы. Гомозиготы . - С .63-64. Независимое сочетание и сцепление генов . - С .64-66. Взаимодействие аллельных генов . - С .66-67. Относительная частота доминантных и рецессивных наследственных болезней . - С .67-68. Доминантный эффект гена (доминантный тип наследования) . - С .68-79. Искажение теоретических соотношений в семьях вследствие отбора материала. Коррекция Вайнберга . - С .70-73. Доминантность: проявление в гетерозиготном состоянии . - С .73-74. Эффект доминантных генов в гомозиготном состоянии . - С .74. Проблемы доминантных заболеваний с поздним проявлением . - С .74-77. Пенетрантность и экспрессивность . - С .77-78. Влияние отрицательного отбора против гена на семейное накопление . - С .78-79. Аутосомно-рецессивный эффект гена (аутосомно-рецессивный тип наследования) . - С .79-108. Отбор пробандов при рецессивных наследственных заболеваниях. Поодиночный и исчерпывающий отбор. Коррекция Вейнберга . - С .81-82. Априорный метод . - С .82-86. Несоответствие между наблюдаемым и ожидаемым при рецессивном наследовании . - С .86. Рецессивное наследование, когда один родитель является гомозиготным, другой - гетерозиготным: псевдодомиинантность . - С .86-87. Рецессивное наследование, когда оба родителя гомозиготны по одному гену или по разным генам . - С .87-89. Значение кровнородственных браков . - С .89-94. Риск для здоровья детей, родившихся в кровнородственных браках . - С .94-98. Вырождение вследствие инбридинга? Полезно ли смешение рас? . - С .98-99. Накопление отдельных наследственных заболеваний в инбредных популяциях . - С .99-101. Рецессивные наследственные заболевания в браках между двоюродными родственниками . - С .101. Равновесие Харди-Вейнберга: зависимость между частотой гомо- и гетерозигот . - С .101-105. Влияние эффективного лечения на частоту рецессивных наследственных заболеваний в будущем . - С .105-106. Обзор важнейших критериев и следствий доминантного и рецессивного эффектов гена . - С .106-108. Гены, сцепленные с полом, или X-сцепленные гены. Сцепление аутосомных генов . - С .108-112. Доминантные X-сцепленные гены . - С .108-109. Доминантные X-сцепленные гены с летальным исходом у гемизиготных эмбрионов мужского пола . - С .109-111. Х-сцепленные доминантные летальные факторы? (Синдром флексорных спазмов, агенезпи мозолистого тела, очагового хориоретинита) . - С .11-112. Гипотеза Лайон: функциональный мозаицизм X-хромосом у женщин . - С .112-133. Эффект Лайон не касается ооцитов, эмбриональных клеток, групп крови Xg . - С .121-122. Рецессивные X-сцепленные гены. Рецессивное, сцепленное с полом наследование . - С .122-127. Структурно-аномальная X-хромосома как причина Х-сцепленной рецессивной олигофрении . - С .127. Обусловливают ли рецессивные X-сцепленные летальные гены повышенную смертность детей мужского пола? . - С .127-130. Проявление рецессивных X-сцепленных генов у женщин-носительниц, как следствие эффекта Лайон . - С .130-131. Проявление рецессивных X-сцепленных генов у лиц с карнотипом XO и у женщин с кариотипом 46, XY . - С .131. Сцепление генов, локализованных в X-хромосоме. Кроссинговер . - С .131. Отсутствие эффекта Лайон в клетках крови гетерозигот по синдрому Леша-Найяна . - С .131-133. Сцепление аутосомных генов . - С .133-137. Определение. Выявляемость . - С .133-134. Сцепление обычно не является причиной корреляции. Сцепление и генетическая гетерогенность . - С .134-135. Выяснение локализации аутосомных генов с помощью делеций, кольцевых хромосом и транслокаций . - С .135. Выявление сцепления с помощью наследственных морфологических особенностей определенных хромосом . - С .135. Изучение сцепления на гибридных клетках . - С .135-137. ДНК. Химическая природа и механизм действия генов . - С .137-242. Зависимость химической структуры первичного продукта от структуры генов . - С .137-160. ДНК. Модель Уотсона-Крика . - С .137-138. Идентичная редупликация ДНК: ДНК производит ДНК . - С .138-139. Транскрипция: ДНК производит РНК . - С .139. Трансляция: РНК производит полипептид . - С .139-140. Локализация генов путем гибридизации радиоактивной мРНК с метафазными хромосомами . - С .140-141. Генетический код. Один кодон из трех оснований определяет одну аминокислоту . - С .141-142. Пунктуация в генетическом коде. Сигнал для окончания синтеза полипептидной цепи. Амбермутации. Сигнал для начала синтеза цепи . - С .142-143. Последствия замены аминокислотной последовательности в первичном продукте гена . - С .143-145. Одновременная замена двух аминокислот . - С .145-146. Мутация вследствие потери 1 или 2 пар нуклеотидов . - С .146. Неравный кроссинговер внутри гена . - С .146. Дупликация гена путем неравного кроссинговера. Филогенетическое значение . - С .146. Тандемное расположение генов бета- и гамма-цепей гемоглобина . - С .146-148. Дупликация гена и замена оснований . - С .148-149. Мутанты с отсутствием одной или нескольких аминокислот в первичном продукте гена (Hb Фрайбург, Hb Ган-Хилл) . - С .149-151. Делеция гена: причина альфа-талассемии . - С .151-152. Делеция тандемно расположенных генов: причина бета-гамма-талассемии . - С .152. Мутация с дупликацией участка полипептидной цепи: Hb Грэди . - С .152. альфа- и бета-цепи с дополнительно присоединенными участками: Hb Constant Spring и Hb Так: мутация кодона-терминатора . - С .152-153. альфа-цепи с заменой 3 и присоединением 5 аминокислот: Hb Wayne - следствие "мутации сдвига рамки считывания" . - С .153. Филогения молекул гемоглобина . - С .153-155. Повторный неравный кроссинговер как следствие дупликации гена . - С .155-157. Гены определяют структуру специфических белков: доля структурных генов в массе наследственного материала . - С .157-158. Повторяющиеся гены, транскрибирующиеся в РНК . - С .158-159. Может ли полипептидная цепь детерминироваться двумя генами? Проблема разнообразия иммуноглобулинов . - С .159. ДНК, не транскрибирующаяся в РНК. Спутничная ДНК . - С .159-160. Регуляция активности гена . - С .160-165. Оперон - функциональная единица, состоящая из гена-оператора и одного или нескольких структурных генов; гены-регуляторы . - С .160-161. Ферментная адаптация . - С .161. Саморепрессия синтеза фермента, контролируемая метаболитом . - С .161. Талассемии и персистенция фетального гемоглобина: следствие нарушения регуляции активности гена? (Снижение или отсутствие синтеза нормального продукта) . - С .161-162. Мутации гена-оператора при дефектах некоторых ферментом и при количественном снижении их уровня . - С .162-163. Различия между бактериями и высшими организмами и регуляции активности гена . - С .163-164. Пуффы гигантских хромосом насекомых как морфологическое проявление активности генов. Экдизон - гормон, регулирующий активность генов . - С .164. Стероидные гормоны и регуляция активности генов . - С .164-165. Фенотипические различия между полами как следствие различий в гормональной активации генов . - С .165. Биохимические основы доминантного, кодоминантного и рецессивного действия генов . - С .165-193. Доминантные гены как причина наследственных боле шеи . - С .168. Электронно-микроскопические данные при доминантных заболеваниях . - С .168-172. Кодоминантные гены без патологического эффекта . - С .172-173. Генетическое разнообразие населения . - С .173. Полиморфизм групп крови и ферментов. Средняя гетерозиготность . - С .173-179. Полиморфизм X-сцепленных генов: причина биологического преимущества женского пола . - С .179-180. Множественный аллелизм . - С .180. Трансплантационные антигены как пример множественного аллелизма . - С .180-182. Доминантные наследственные заболевания с аномалией клеточных мембран . - С .182-183. Доминантные случаи амилоидоза . - С .183. Взаимоотношение между химической структурой вариантов гемоглобина и симптомами . - С .183-185. Серповидно-клеточный гемоглобин (Hb, S), HbC, E, D . - С .185-190. Доминантные болезни обмена . - С .190. Доминантно наследуемое двукратное снижение первичного продукта гена. Порфирии . - С .190-191. Доминантные гемолитические анемии, обусловленные дефектами ферментов эритроцитов . - С .191-192. Доминантно наследуемое увеличение синтеза ферментов и других первичных продуктов гена . - С .192-193. Биохимические основы рецессивного действия генов . - С .193-242. Рецессивно наследуемые дефекты ферментов . - С .193-221. Нарушения свертывания крови как следствие дефекта ферментов . - С .221-222. Рецессивное наследование в случаях отсутствия белковых гормонов . - С .222-224. Идентификация ферментных дефектов в культуре клеток . - С .224. Отсутствие молекулы фермента или недостаточность ферментативной активности? . - С .224-226. Повышение активности ферментов с помощью витаминов при наличии ферментных дефектов: витаминзависимые болезни . - С .226-229. Аутосомно-рецессивная недостаточность синтеза альфа2-цепей коллагена . - С .229-231. Генетические нарушения мембранного транспорта . - С .231. Симптомы гетерозиготного носительства аутосомно-рецессивных генов (диагностика гетерозигот) . - С .231-235. Частота гетерозигот среди родственников гомозигот . - С .235-236. Полностью рецессивные аномалии (гетерозиготы не идентифицируемы) . - С .236-237. Рецессивные наследственные заболевания с аномальным первичным продуктом гена: гомозиготная альфа-талассемия, Нb Барта; НbН . - С .237. Рецессивные наследственные заболевания с недостаточностью двух ферментов . - С .237-240. Муколипидоз II (I-клеточная болезнь): множественный дефект лизосомных ферментов . - С .240-241. Комбинированное действие генов: гетерозиготность по двум аномальным аллелям ("компаунд гетерозиготы") . - С .241-242. Мутации . - С .242-272. Методы оценки частоты мутаций . - С .243-244. Косвенная оценка частоты мутаций на основании частоты заболевания и эффективной плодовитости больных . - С .244-248. Частота мутаций рецессивных генов . - С .248-250. Частота мутаций Х-сцепленных генов. Половые различия в частоте мутаций . - С .250-252. Нейтральные мутации и их частота . - С .252-255. Мутации нетранскрибирующихся и повторяющихся ДНК . - С .255. Повышение частоты мутаций с возрастом отцов . - С .255-257. Индуцирование мутаций ионизирующим излучением . - С .257-259. Соматические точковые мутации . - С .259-261. Соматические геномные и хромосомные мутации . - С .261. Хромосомные аберрации соматических клеток как причина возникновения опухолей . - С .261-263. Тератомы яичников: возникновение из гаплоидных зародышевых клеток? . - С .263. Соматические хромосомные мутации, индуцированные ионизирующими лучами. Связь с возникновением опухолей . - С .263-264. Генетические причины повышенной ломкости хромосом и возникновение опухолей . - С .264-266. Доказательство моноклонального происхождения опухолей (соматическая мутация) путем определения Г-6-ФД . - С .266-268. Частота гена и отбор . - С .268-270. Цветовая слепота и цивилизация . - С .270-271. Молочное питание и персистенция высокой активности лактазы тонкого кишечника у взрослых: индивидуальная адаптация или отбор? . - С .271-272. Недостаточность сахаразы у эскимосов . - С .272. Малый рост центральноафриканских пигмеев: резистентность к гормону роста . - С .272. Другие понятия и проблемы мономерных наследственных заболеваний . - С .272-301. Гетерогенность наследственных болезней . - С .272-274. Плейотропия (полифения) . - С .274-279. Синдромы . - С .279. Ограниченное полом или зависимое от пола проявление признаков (ограничение полом) . - С .279-282. Соотношение полов при аутосомных наследственных заболеваниях . - С .282-284. Ген и среда. Метаболический блок и характер питания (табл. 64) . - С .284-285. Фармакогенетика . - С .285-300. Взаимоотношение между частотой и значением причинных факторов . - С .300-301. Сложно-составные первичные продукты генов . - С .301-303. Взаимодействие генов . - С .301-302. Взаимодействие четырех локусов в детерминации группо-специфических веществ крови ABH, Lea, Leb и секреторного статуса . - С .302-303. Полигенное наследование (полимерия) . - С .303-376. Значение и критерии полигенного наследования . - С .303-339. Генетические различия, обусловленные множеством генов . - С .303-315. Влияние доминантности на корреляцию между родственниками . - С .315-321. Влияние среды при полигенно обусловленных признаках . - С .321-322. Мультифакториально обусловленные заболевания . - С .322-327. Идентифицируемые единичные гены при мультифакториальной этиологии. Аллергия . - С .327-329. Мультифакториальная этиология врожденных пороков . - С .329-330. Семейное накопление при распространенных пороках и заболеваниях . - С .330-335. Глаукома и глубина передней камеры глаза . - С .335-339. Значение близнецовых данных для оценки соотношения наследственности и среды при нормальных и патологических признаках . - С .339-376. Частота близнецовых родов . - С .339-340. Бесполое размножение: однояйцевые близнецы и многоплодие . - С .340. Различение однояйцевых и двуяйцевых близнецов (определение "яйцевости" или "зиготности") . - С .340-341. Исследование плодных оболочек . - С .341. Однояйцевые близнецы с разными фенотипами . - С .341-342. Близнецовые химеры. Конкордантная врожденная лейкемия у однояйцевых близнецов . - С .342. Сбор близнецового материала . - С .342-343. Парная конкордантность и пробандовая конкордантность . - С .343-345. Какие выводы можно извлечь из близнецовых данных? . - С .345. Атония у близнецов . - С .345-346. "Контроль по партнеру". Однояйцевые близнецы как контроль для сравнения . - С .346-348. Раздельно воспитанные однояйцевые близнецы . - С .348-349. Наследственные различия у однояйцевых близнецов . - С .349. Опухоли у близнецов . - С .349-356. Моногенные наследственные заболевания с тенденцией к образованию злокачественных опухолей . - С .356-357. Шизофрения . - С .357-361. Эпилепсия . - С .361-365. Высокая конкордантность у двуяйцевых близнецов: указание на экзогенные причины . - С .365. Сравнение конкордантности двуяйцевых близнецов со сходством у сибсов: пороки развития скорее всего не связаны с нарушениями беременности . - С .365-366. Врожденные пороки сердца и почек у близнецов (рис. 60) . - С .366-367. Токсоплазмоз у близнецов: важна ли роль наследственного предрасположения? . - С .367-368. Врожденные пороки, встречающиеся у однояйцевых близнецов с повышенной частотой . - С .368. Неполная конкордантность однояйцевых близнецов в гетерогенных группах заболеваний . - С .368-369. Дисперсионный анализ количественных признаков, основанный на близнецовых исследованиях . - С .369-376. Внутриутробные экзогенные вредности . - С .376-383. Влияние внутриматочной среды на ребенка . - С .376-377. Фенокопии . - С .377-381. Синдром алкогольной фетопатии . - С .381-382. Материнские антитела: резус-несовместимость . - С .382-383. Практическое применение генетики человека . - С .383-392. Значение генетики во врачебной практике. Семейный анамнез и семейные исследования . - С .383-385. Евгеника . - С .385-387. Судебно-медицинская экспертиза отцовства . - С .387-388. Медико-генетическое консультирование . - С .388-390. Возможные решения при медико-генетическом консультировании . - С .390-392.
Доп.точки доступа: Сергеев, А.С. \пер.\ Свободных экз. нет |
Д 79 Дубинин, Николай Петрович. Некоторые вопросы биосоциальной природы человека [Текст] / Н. П. Дубинин, Ю. Г. Шевченко ; Академия наук СССР, Институт общей генетики. - Москва : Наука, 1976. - 236 с. : ил ; 22 см. - Библиография: с. 228-234. - 4300 экз.. - (в пер.) : 1.15 р. Рубрики: Биология--Социальное и биосоциальное Кл.слова (ненормированные): ЧЕЛОВЕЧЕСТВО, БИОЛОГИЗАЦИЯ, ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА, СОЦИАЛЬНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ, ОРГАНИЧЕСКАЯ ЖИЗНЬ Доп.точки доступа: Шевченко, Юлия Григорьевна; Академия наук СССР, Институт общей генетики ~Экземпляры всего: 1 КХР (1) Свободны: КХР (1) |
Э 34 Эйдинова, Эсфирь Борисовна. Наследование по закону и завещанию [Текст] / Э. Б. Эйдинова. - Москва : Юридическая литература, 1984. - 110 с. ; 18 см . - 25000 экз.. - 0.30 р. Рубрики: Наследственное право--Завещания ~Экземпляры всего: 1 КХР (1) Свободны: КХР (1) |
Э 34 Эйдинова, Эсфирь Борисовна. Наследование по закону и завещанию [Текст] / Э. Б. Эйдинова. - Москва : Юридическая литература, 1984. - 109 с. ; 21 см. - Библиогр. в примеч. - 25000 экз.. - 0.30 р. Рубрики: Право наследственное--Юридическая литература ~Экземпляры всего: 1 КХР (1) Свободны: КХР (1) |